聚己二酸酯作為己二酸下游的重要產(chǎn)品之一，可用于制造可降解塑料PBAT和聚氨酯材料。當(dāng)前聚己二酸酯的工業(yè)生產(chǎn)路線以苯為原料，需要經(jīng)歷氫化-氧化-再氧化-縮聚等多個合成步驟。該路線不僅工藝繁瑣、能耗高，而且會釋放大量的氮氧化物以及多種廢棄物，帶來嚴(yán)重的環(huán)境問題。盡管近年來已經(jīng)發(fā)展了多種己二酸（酯）的綠色合成新方法，但是一直未能實現(xiàn)聚己二酸酯的直接合成。針對這一挑戰(zhàn)，上海交通大學(xué)變革性分子前沿科學(xué)中心的劉家旺團(tuán)隊和唐山團(tuán)隊合作，提出了“遷移雙氫酯化聚合(IDHP)” 的新概念，以大宗工業(yè)原料1，3-丁二烯、一氧化碳以及生物質(zhì)來源的多種二醇為起始原料，通過高效的催化羰基化聚合反應(yīng)，一步直接合成聚己二酸酯。

烯烴的氫酯化反應(yīng)具有100%的原子經(jīng)濟性，是合成酯類化合物的理想反應(yīng)之一。盡管烯烴氫酯化反應(yīng)發(fā)展較為成熟，且已有工業(yè)化的例子，但氫酯化聚合反應(yīng)直接合成聚酯則較少被研究。目前，僅有的幾例報道局限于使用遠(yuǎn)端烯醇的底物以及非共軛二烯底物，而使用1，3-丁二烯作為原料的氫酯化聚合反應(yīng)仍難以實現(xiàn)，主要存在以下挑戰(zhàn)：（1）根據(jù)逐步聚合反應(yīng)的特征，共軛二烯單體和二醇單體的比例需要嚴(yán)格控制在1:1時，聚合反應(yīng)才能獲得較高的分子量，但該比例對于氫酯化反應(yīng)是不利的，尤其是分子量增長迅速的聚合反應(yīng)后期，如果底物的濃度較低，氫酯化反應(yīng)難以進(jìn)行，導(dǎo)致聚合物分子量不高。因此，該反應(yīng)需要使用高效的催化體系；（2）共軛二烯的雙氫酯化反應(yīng)不同于非共軛二烯，涉及兩種不飽和底物的氫酯化以及烯烴異構(gòu)化過程，對催化劑的兼容性要求較高；（3）聚合反應(yīng)的區(qū)域選擇性調(diào)控難：需要高區(qū)域選擇性地生成1，4-雙氫酯化產(chǎn)物，才能獲得規(guī)整度較好的線性聚酯高分子。針對上述問題，研究團(tuán)隊基于前期的工作基礎(chǔ)，成功實現(xiàn)了從大宗工業(yè)原料到高附加值聚酯的直接合成，為己二酸下游產(chǎn)品的直接生產(chǎn)提供了全新的思路。

首先，研究團(tuán)隊選用鈀和雙膦配體催化體系，對聚合條件進(jìn)行了研究，當(dāng)使用雙膦配體DTBPMB時，反應(yīng)具有較好的結(jié)果。以1, 12-十二烷二醇為單體時，所得聚己二酸十二烷二醇酯產(chǎn)物的數(shù)均分子量達(dá)到11.9 kg/mol，其中己二酸酯單元的選擇性(b/l)大于20/1。核磁表征發(fā)現(xiàn)，通過IDHP得到的聚酯，其分子主鏈與工業(yè)上縮聚得到的高分子幾乎一致。同時，聚酯的各種熱力學(xué)性能也與縮聚得到的聚合物相近。

機理研究發(fā)現(xiàn)，二醇單體的消耗曲線與分子量增長的曲線呈紡錘形，符合逐步聚合的特征。同時，研究發(fā)現(xiàn)含有內(nèi)烯烴的3-戊烯酸二醇酯在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件下，能通過遷移氫酯化聚合得到高分子量的聚己二酸酯，首次揭示了內(nèi)烯烴可以通過遷移氫酯化聚合過程得到線性聚酯，驗證了研究團(tuán)隊提出的“遷移雙氫酯化聚合(IDHP)”概念。

最后，該反應(yīng)被應(yīng)用于多種二醇單體參與的聚酯合成。對于常見的長鏈二醇單體，從1,4-丁二醇到1,20-二十烷二醇，都可以得到相應(yīng)的聚己二酸酯產(chǎn)物。此外，對于甲基戊二醇，寡聚四氫呋喃和苯二甲醇等特殊二醇單體，也能得到聚己二酸酯產(chǎn)物。通過增加二醇底物的用量，還可以得到聚己二酸酯二醇，該聚酯多元醇進(jìn)一步與雙異氰酸酯反應(yīng)，得到聚氨酯；同時，該聚酯多元醇可以與對苯二甲酸和丁二醇共聚得到可降解塑料PBAT，展示了該方法的合成價值。

總之，劉家旺團(tuán)隊和唐山團(tuán)隊合作提出了“遷移雙氫酯化聚合(IDHP)”的概念，并基于此實現(xiàn)了1，3-丁二烯、CO與二醇的高效聚合反應(yīng)，得到多種工業(yè)上有應(yīng)用價值的聚己二酸酯。同時，該方法合成的聚酯多元醇，通過一步反應(yīng)即可實現(xiàn)聚氨酯和PBAT的制備，證明了該方法的實用性。

該研究工作近期以Direct Synthesis of Poly(adipate)Esters via Catalytic Isomerizing Dual Hydroesterificative Polymerization of 1,3-Butadiene為題發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed上，文章通訊作者為上海交通大學(xué)變革性分子前沿科學(xué)中心的劉家旺副教授和唐山副教授，第一作者為上海交通大學(xué)博士后高申。該項工作得到了科技部重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、中央高校基本科研業(yè)務(wù)費、交大2030計劃和上海市啟明星資助。

(關(guān)鍵字：丁二烯 PBAT)